药融圈监测显示：近期在2025年12月26日，制药巨头强生（johnson & johnson, jnj）宣布终止双特异性抗体 jnj-95475939（简称 jnj-5939，此前研发代码 nm26-2198）在特应性皮炎（ad，或称eczema）中的临床试验开发，原因是该药物在针对中重度 ad 患者的 iib 期 duplex-ad 试验中期分析中，“疗效未达到推进临床开发项目设定的高标准”。
jnj-5939 是强生制药于 2024 年以 12.5 亿美元全现金交易从瑞士当红企业 numab therapeutics 收购其子公司 yellow jersey therapeutics 后获得的核心产品管线，靶点为 il-4rα/il-31，旨在同时靶向皮肤炎症（il-4/il-13 通路）与瘙痒症状（il-31 通路），原本被寄予成为 ad 首创新疗法的期望。据悉，目前该药物无其他适应症的在研试验，此次终止或标志项目彻底终结。但截至发稿日，米乐m6平台官网还没移除管线。加上临床开发费用，本款分子已经r&d投入数十亿美元。
该双抗使用numab的专有match™技术平台发现和设计的。“基于同源异二聚体化的多特异性抗体治疗技术”，能够模块化地构建高度稳定的多特异性分子，快速生成具有良好成药性的临床候选药物。
不排除未来有机会被spin off出来开发其他适应症。
近几年，强生其他引进和收购的自免候选分子有口服stat6,以及px130（il-13/il-22）、px128(il-13/tslp)（从华人科学家创立得biotech公司收购）。
参考资料：
药融圈数据；
摩熵医药pharma.bcpmdata.com（原药融云数据）；
https://www.investor.jnj.com/pipeline/development-pipeline/default.aspx；
https://pharmaphorum.com/news/jj-abandons-trial-atopic-dermatitis-drug；
https://www.jnj.com/innovativemedicine/；
https://www.jnjpharmaceutical.cn/en；
https://www.xian-janssen.com.cn/；
https://www.businesswire.com/news/home/20240516758075/en;等等。