中盛溯源：ipsc细胞疗法进入ii期临床-米乐m6平台

近日，据国家药品监督管理局药品审评中心（cde）药物临床试验登记与信息公示平台显示，中盛溯源研发的针对帕金森病的ipsc衍生多巴胺能神经前体细胞（idap）—ncr201注射液，已启动ii期临床试验。

这标志着这款基于ipsc技术的创新疗法，在完成初期安全性验证后，已迈入更为关键的临床疗效探索阶段，为全球帕金森病患者这一庞大群体带来了新的治疗曙光。

根据公示信息，这项ii期临床试验旨在系统评估ncr201在帕金森病患者中的有效性和安全性，其数据将为后续更确证性的临床研究提供重要依据。

根据公开资料显示ncr201是通过多轮迭代创新与专利工艺优化的“通用高效”idap细胞药物。其核心优势在于：

通用型：采用免疫通用型设计，适用于更广泛的帕金森患者群体的长期获益。自体细胞疗法面临周期长、成本高昂、供体细胞异质性等技术瓶颈，ncr201作为通用型疗法大幅提升了治疗的可及性。

高效价：独特的定向分化生产工艺制得的ncr201神经前体细胞，经微创颅内移植后能够转化为高纯度、功能成熟的多巴胺能神经元，已验证多批次产品的质量均一与治疗潜力，旨在实现更快、更稳定的黑质-纹状体系统多巴胺功能再生。

参考资料：公开资料