abo2102已于今年5月获得美国国家药品监督管理局（fda）临床试验许可。本品也拟和信达生物的pd-1展开联用临床试验。
作为国内首个针对多个kras突变的治疗性肿瘤疫苗，abo2102适用于携带kras 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者，是在极具挑战的难成药靶点领域取得的重大进展。
https://www.abogenbio.com/fields/；研发布局
abo2102已于今年5月获得美国国家药品监督管理局（fda）临床试验许可。本品也拟和信达生物的pd-1展开联用临床试验。
作为国内首个针对多个kras突变的治疗性肿瘤疫苗，abo2102适用于携带kras 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者，是在极具挑战的难成药靶点领域取得的重大进展。
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